近日，浙江康恩贝制药股份有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于布洛芬颗粒（规格0.1g）的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药一致性评价。

米内网终端数据显示：相应零售和医疗终端市场2019年布洛芬口服制剂销售额约30亿元，其中散剂、颗粒剂销售额约2.15亿元，康恩贝的布洛芬颗粒剂（含0.1g和0.2g规格）销售额为1,151万元（以米内网终端价格计算），占散剂颗粒剂市场份额的5.35%。其中康恩贝的布洛芬颗粒（规格0.2g）已于2020年3月通过一致性评价。

目前，康恩贝股份获得一致性评价补充申请批准的品规共计11个，其中全国首家通过的有泮托拉唑钠肠溶片、复方磺胺甲噁唑片等，尚有11个品规已受理正在审评中。

根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。公司的各品种陆续通过仿制药一致性评价，有利于扩大该药品开拓市场，提升市场竞争力，同时为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累宝贵的经验。公司还将进一步提升公司优势产品和优势领域的竞争力，并借助强有力的研发创新能力和供应链能力，延长产品的生命周期，为广大病患提供优质的药品。